罕见病原体Sanger测序揪出“致病菌”、全基因组测序解决罕见病诊断难题、阿尔茨海默病血液检测让老年痴呆早发现……3月31日，在中华医学会第十七次全国检验医学学术会议这一中国医检行业盛会上，广州金域医学检验集团首次召开年度新项目发布会，新开发的超600个新项目重磅亮相。这些项目涵盖感染性疾病、肿瘤、罕见病等六大类重点疾病领域，聚焦助力临床解决疑难杂症和“卡脖子”诊断问题。

金域医学2023新项目发布会盛况

金域医学集团高级副总裁申子瑜致辞

      金域医学高级副总裁申子瑜表示，金域医学作为第三方医检行业的领导者，通过自主创新和协同创新“双轮驱动”，为临床提供全面、有效、适宜的检测服务，以满足临床日益增长的精准诊断需求。“借此机会，我们希望携手更多同行，共同推动检验医学新方法、新技术的普及和推广应用，解决临床疾病诊断的关键技术难点，让全社会百姓都可以享受到普惠、可及的医检服务，助力健康中国建设。”

      年开发项目达614项

      重磅新项目涵盖六大领域

      没有精准诊断就没有精准治疗。临床上，70%的临床决策受益于实验室结果。为更好帮助实现疾病的早发现早诊断，金域医学在拥有全国领先的检测项目数量的基础上，持续加大创新的力度。在此次全国医检年会上，金域医学614个新项目重磅集体亮相。

金域医学集团副总裁正式发布2023年超600项新项目

      “这些新项目有望在老百姓疾病预防和疾病诊断中发挥关键作用。”金域医学副总裁李慧源介绍，这600多个新项目涵盖了感染性疾病、遗传病罕见病、肿瘤、血液病、神经免疫性疾病等六大重点疾病领域。其中，部分项目比肩国际前沿、达到先进水平；部分项目升级了传统的检测方法，实现检测更加灵敏和精准；部分通过技术优化，让检测项目更具性价比，在精准的同时给百姓带来更多实惠。

      在比肩国际前沿，保持国内领先，突破国内临床诊断技术应用瓶颈方面，金域推出如罕见病原体Sanger测序、全基因组测序项目、溶酶体贮积症酶学检测等。这些项目均聚焦罕见病诊断。如罕见病原体Sanger测序帮助“猫抓病”等罕见病原感染患者获得早确诊，而全基因组测序项目则在助力顶级三甲医院提升罕见病诊疗水平能力中发挥了为患者确诊提速的关键作用。

      在升级传统的检测方法，实现检测更加灵敏和精准方面，金域推出成纤维细胞生长因子23检测、阿尔茨海默病血液筛查等项目。前者采用全球唯一获批的化学发光法监测慢性肾脏病患者矿物质和骨代谢异常，相比传统检测指标，其可以更早辅助疾病诊断、监测进展、指导用药，早筛早诊，避免很快进入尿毒症期。

      在高性价比适宜检测技术方面，金域医学推出了如tNGS（病原靶向测序技术）系列、全实体肿瘤MRD惠民系列等项目，大大减轻患者及社会经济负担。

      由金域医学携手金圻睿自主研发推出的tNGS系列便是其中的“爆款”。其主要用于成人、儿童肺炎，抗生素耐药等感染性疾病的检测，由金域医学率先研发转化大规模应用于临床，迅速弥补了现有感染性疾病临床检测技术的部分局限，解决98%的常见感染性疾病的精准诊断难题。尤其是在基层，由于性价比高，价格只有mNGS（宏基因测序技术）的六分之一，检测精准快速，受到了临床和患者的认可。

      截至目前，金域医学提供的医检项目超过3600个，居国内医检行业前列，是一般三级医院的两到三倍。李慧源表示，“我们希望，能够为临床提供齐全、适宜的检测项目，实现‘多、快、好、省’，达到检测项目覆盖人类全生命周期、全疾病领域以及诊疗全过程的目标。”

      自主研发与协同创新“双轮驱动”

      构筑精准诊断生态圈

圆桌论坛（从左往右：金域医学集团副总裁程雅婷、中南大学湘雅医院儿科主任彭镜、中华医学会检验医学分会第九届委员会主任委员潘柏申、中南大学湘雅医学院医学检验系主任徐克前 、因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆）

      600多个新项目推出的背后，是金域医学的自主研发和协同创新“双轮驱动”。金域医学拥有齐全的技术平台，涵盖基因测序技术、质谱技术等79类技术，年检测量超过1.5亿例的大样本大数据，专业的科研团队，并成立了由52名国内外知名专家组建的学术委员会，为“双轮驱动”奠定良好的基础。

      “金域医学的产学研合作主要涵盖三个层次：一是直接引进，将优质检测项目快速推向临床；二是合作转化，联合医院、高校进行临床转化应用研究，实现科研成果的产品化及市场化。金域医学本次发布的新项目中，40%即通过该方式而来；三是协同攻关，联合国内顶级医疗机构、科研机构和相关领域专家，聚焦临床痛点难点，共同研发关键技术、卡脖子技术等。”金域医学副总裁、集团科技与创新管理中心总经理程雅婷表示。

      金域医学携手中南大学湘雅医院儿科主任彭镜教授一同开发的罕见病检测项目，溶酶体贮积症酶学检测，便是协同创新的成功范例。溶酶体贮积症是罕见病中的一类，包括了法布雷病、庞贝病、戈谢病、黏多糖贮积症ⅣA型等。溶酶体贮积症的诊断需要基于患者的临床表现、家族史等，也依赖于实验室的生物标志物、酶活性以及基因检测。但国内酶学、代谢底物的检测资源极度缺乏，和国外有明显的差距。为此，彭镜教授和金域医学一同，就溶酶体贮积症酶学检测展开技术攻关，弥补了国内部分遗传代谢病领域诊断手段的局限，让患者可以实现尽早诊断。

      彭镜教授表示，“通过合作，我们发现金域医学有专业的技术孵化平台，尤其对于罕见病精准诊断项目的研发和落地，能够明显提高效率，让患者可以尽早用上好的检测项目。”

      这一创新模式日渐成熟，推动着金域医学与170家单位达成产学研的合作，汇聚上下游产业链的优质研发人才和团队，构筑涵盖IVD企业、科研院所、高校、医疗机构的精准诊断生态圈。

      因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理李庆表示，作为医检行业的上游企业，生态的一员，因美纳通过和金域合作，已将肿瘤MRD惠民检测迅速惠及了更多的患者。“未来，我们希望和金域医学在健康管理，比如肿瘤早筛、优生优育方面，有更多的合作。”

      引领第三方医检行业技术进步

      争取三年进入全球同行业第一梯队

      “中国检验医学的发展特别快，项目数量、研发速度和质量、人才素质等都在逐年提高。第三方医检机构作为很好的补充，可以很好地满足临床的更高需求。”中华医学会检验医学分会第九届委员会主任委员潘柏申教授表示。

      在中南大学湘雅医学院医学检验系主任徐克前教授看来，“在美国，有三分之一的检验是通过第三方来实现的。在中国，第三方医检机构对检验医学发展发挥了重要作用，其商业模式和管理模式也对医院的检验服务提供了有益的补充。通过搭建平台，金域医学把IVD企业、医院、科研院所、高校的智慧汇聚在一起，这样将有助于更多的创新检验技术落地，更好地赋能疾病的诊断和治疗。”

      当前，中国医检行业的发展和国际领先水平还有较大的差距，国际上最大的检测机构拥有4500-5000个检测项目，而中国单个机构最多也只有3600个。同时，临床上也还有很多尚未被满足的需求，比如老龄化社会带来的阿尔茨海默病早诊断早治疗、大部分罕见病诊断难、新发传染性疾病增多等痛点，层出不穷。

      金域医学立足当下，着眼未来。程雅婷表示：“金域医学不仅关注当前未被满足的临床诊疗需求，还紧跟国家医疗及创新政策、技术发展及临床诊疗新趋势，着眼企业未来发展所需的技术核心竞争力打造，尤其是依托大样本大数据优势，在生命科学技术与新一代信息技术融合创新方面，期待有更多的发现和成果应用，守护百姓健康。”

      据介绍，金域医学未来会重点关注阿尔茨海默病、免疫功能评价、细胞治疗、疾病预测模型等方面的项目，引领第三方医检行业技术进步。在开展医检项目数量上，争取用3年左右的时间进入全球第三方医检行业第一梯队，擦亮中国医检品牌。

      关于金域医学

      广州金域医学检验集团股份有限公司【股票代码：603882】是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务，经过多年的发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。

      金域医学在内地及港澳地区已建立了44家医学实验室、700家合作共建实验室和辐射全国的远程病理协作网，并以临床和疾病为导向，为全国超过23000家医疗机构提供服务。服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，将优质的医检服务延伸至乡镇和社区一级，积极满足基层乃至偏远的一线临床精准检测需求，让医学检测更加普惠可及。

      金域医学在8大学科领域，拥有79类医学检验技术平台。拥有研发人员1200名，海内外知名专家280余人，并成立了汇聚52位海内外检验、病理、临床等行业顶级专家组成的金域医学学术委员会。

      近年来，依托拥有的全球最大东方人种大样本库、大数据库，金域医学正全面推进“医检4.0”战略，加快推动大样本、大数据在临床研究、医检技术创新和人工智能等领域的开发与应用，打造开放创新平台，构建智慧医检创新及产业生态，努力成为国内领先、国际一流的医学诊断信息整合服务提供商。

与会专家、嘉宾合影